乳业科学与技术 ›› 2017, Vol. 40 ›› Issue (2): 30-33.DOI: 10.15922/j.cnki.jdst.2017.02.007
唐心怡, 刘波, 张涛, 李永艳, 张翠侠, 王赞, 章晶晶, 周巍
TANG Xinyi, LIU Bo, ZHANG Tao, LI Yongyan, ZHANG Cuixia, WANG Zan, ZHANG Jingjing, ZHOU Wei
摘要: 建立酸乳中葡糖醋杆菌的赖解旋酶恒温基因扩增(helicase-dependent isothermal DNA amplification,HDA)检测方法。根据葡糖醋杆菌16S基因序列(基因号为HQ677466.1)设计特异性引物,并优化反应体系中UvrD解旋酶和T4 gp32的浓度。通过HDA法直接检测酸乳中的葡糖醋杆菌,并确定其检出限,在建立的HDA体系中对酸乳中多种菌株进行扩增和电泳检测,验证方法的特异性。结果表明:用HDA法检测酸乳中葡糖醋杆菌,得到了与设计序列长度(101 bp)一致的基因片段,检出限为102 CFU/g,反应体系中UvrD解旋酶和T4 gp32的适宜添加量分别为0.1 μg和5.0 μg。该方法用于检测酸乳中葡糖醋杆菌的灵敏度高、耗时短。
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