乳业科学与技术 ›› 2020, Vol. 43 ›› Issue (3): 17-22.DOI: 10.15922/j.cnki.jdst.2020.03.004
张立佳, 胡雪, 莫楠, 白艳梅, 张悦, 刘丽君, 李翠枝
ZHANG Lijia, HU Xue, MO Nan, BAI Yanmei, ZHANG Yue, LIU Lijun, LI Cuizhi
摘要: 建立超高效液相色谱-串联质谱法同时测定牛乳中21 种β-兴奋剂残留量。样品经酶解、固相萃取柱净化,采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7 μm)分离,以0.1%甲酸-10%甲醇水溶液为流动相梯度洗脱,在电喷雾离子源正离子模式下,采用多反应监测模式,对21 种β-兴奋剂进行定性和定量分析。结果表明:该方法的定量限为0.05 μg/kg,在0.05、0.10、0.50 μg/kg 3 个不同添加水平下,平均回收率为61.0%~124.3%,相对标准偏差为2.39%~10.66%;该方法稳定、准确、灵敏度高,可用于牛乳中21 种β-兴奋剂残留量检测。
中图分类号: